Claforan (antibiotikum) - návod k použití; analogy: Claforan nebo Cefotaxime, což je lepší?

Latinský název: Claforan
ATX kód: J01DD01
Aktivní složka: Cefotaxim
Výrobce: Sanofi-Aventis, Francie
Podmínky výdeje v lékárně: Předpis
Cena: od 70 do 160 rublů.

"Claforan" je polosyntetické antibiotikum. Má široké spektrum účinku zaměřeného na boj proti bakteriím.

Indikace pro použití

Škála infekčních nemocí, na které lze Claforan aplikovat, je poměrně široká. Cefotaxim může mít příznivý účinek na tělo pacienta, když:

  1. Infekce ledvin a močových cest
  2. Infekční patologie dýchacího systému
  3. Otolaryngologické infekce (nos, ucho a hrdlo)
  4. Endokarditida - infekční léze vnitřní srdeční vrstvy
  5. Meningitida - infekční léze membrán mozku a míchy
  6. Gynekologické infekce
  7. Kapavka - pohlavně přenosná infekce.

Cítíte pálení v pochvě? Je nutné zjistit příčinu a předepsat správnou léčbu. K tomu nabízíme článek: pocit pálení v pochvě.

Složení

„Claforan“ je polosyntetické antibiotikum, které patří do rodiny cefalosporinů. Lék je zástupcem třetí generace cefalosporinů, protože jeho hlavní účinnou látkou je cefotaxim. Samotné antibiotikum je zahrnuto ve složení léčiva ve formě sodné soli. Cefotaxim je zpravidla obsažen v 1 lahvičce v množství 1 gramu.

Léčivé vlastnosti

"Claforan" je antibiotikum, které působí na patogenní mikroorganismy. Lék lze nazvat baktericidní, protože cefotaxim ničí grampozitivní i gramnegativní mikroorganismy a je rezistentní vůči enzymům - β-laktamázám, které mikroorganismy produkují, aby zničily strukturu léčiva látky.

Nejvyšší koncentrace léčiva v krevní plazmě pacienta je 0,5 hodiny po podání. Klaforan je schopen vykazovat baktericidní vlastnosti po dobu 0,5 dne. Cefotaxim je schopen účinně pronikat do různých tkání a vnitřních tekutin v těle pacienta: antibiotikum rychle dosáhne účinné koncentrace v peritoneálních a pleurálních tekutinách i uvnitř kloubů.

Claforan se vylučuje hlavně močí: asi 30% nezměněného léčiva a asi 20% jeho metabolitů se nachází v moči. Cefotaxim může být také vylučován spolu s žlučí střevy.

Průměrná cena od 70 do 160 rublů.

Uvolněte formuláře

"Claforan" se vyrábí ve formě prášku, který se používá k výrobě injekčního roztoku. Jedno balení obsahuje jednu láhev drogy.

Pokud vezmete přípravek "Claforan" dovnitř, pak cefotaxim nebude fungovat, protože lék nebude jednoduše absorbován v gastrointestinálním traktu. Z tohoto důvodu se antibiotikum podává intravenózně i intramuskulárně..

Metody aplikace

Činidlo lze podávat intramuskulárně nebo intravenózně. U dospělých i dětí starších 12 let je obvyklá dávka léku 1 g každých 12 hodin. Pokud je infekční proces v těle pacienta obtížný, může být antibiotikum podáváno v dávce 2 g každých 12 hodin nebo v dávce 1 g, ale častěji: až 3-4krát denně. Maximální možná denní dávka, na kterou lze pacienta přivést, je 12 g.

Pokud je přípravek "Claforan" předepsán dítěti, měla by být jeho dávka 50-100 mg / kg denně. V tomto případě by měl být lék podáván injekčně v intervalech 6 nebo 12 hodin..

Chcete-li injikovat lék intramuskulárně, můžete rozpustit cefotaxim v množství 0,5 g ve 2 ml sterilní vody, která je speciálně navržena pro injekce. Ředění lze také provést v poměru 1 g nebo 2 g antibiotika na 3 ml, respektive 5 ml sterilní vody..

Při intravenózním podání léčiva může být ředicí poměr léčiva následující: 0,5 g cefotaximu na 2 ml vody na injekci nebo 1 g na 4 ml a 2 g na 10 ml. Lék by měl být podáván pomalu: během 3-5 minut. Pokud je plánována kapková injekce léku, měly by se 2 g léčiva rozpustit ve 100 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo ve 100 ml 5% roztoku glukózy.

Těhotenství a kojení

Nelze s jistotou říci, že přípravek „Claforan“ má destruktivní účinek na plod a novorozence, nicméně je lepší se vyvarovat předepisování antibiotik těhotným ženám a také během laktace..

Kontraindikace

Kontraindikace užívání cefotaximu mohou být následující:

  1. Alergické reakce na antibakteriální léky ze skupiny cefalosporinů
  2. Alergické reakce na lokální anestetika
  3. Společné užívání s lidokainem a novokainem
  4. Věk méně než 2,5 roku
  5. Přítomnost závažných kardiovaskulárních patologií: srdeční selhání, poruchy rytmu a vedení v práci srdečního svalu.

V případě nástupu renální dysfunkce je nutné snížit podanou dávku léku. Taková porušení jsou indikována změnou indikátorů kreatininu v biochemickém krevním testu, jakož i snížením denního výdeje moči nebo jeho ukončením (anurie).

Interakce s jinými léčivými přípravky

Je lepší nekombinovat přípravek "Claforan" s léky, které mají toxický účinek na ledviny, protože tento účinek se zvyšuje s cefotaximem. Nemíchejte rozpuštěné léčivo ve stejné stříkačce s jinými léky, včetně antibakteriálních.

Pokud zkombinujete přípravek „Claforan“ s probenecidem, koncentrace cefotaximu v krevní plazmě se významně zvýší a jeho vylučování se začne výrazně zpomalovat. A to je lepší nedovolit.

Vedlejší efekty

Cefotaxim může v těle pacienta způsobit následující nežádoucí reakce:

  1. Poruchy trávení
  2. Alergické reakce na antibiotika
  3. Leukopenie - destrukce bílých krvinek
  4. Neutropenie - destrukce specifického zárodku bílých krvinek - neutrofilů
  5. Zvýšený obsah dusíku v moči
  6. Poškození jaterních buněk, o čemž svědčí zvýšení jaterních enzymů, jako je alkalická fosfatáza, v krevní plazmě pacienta
  7. V místě vpichu se může objevit podráždění
  8. Zvýšení tělesné teploty.

Předávkovat

Pokud dávka antibakteriálního činidla překročí přípustnou, může se u pacienta objevit fenomén encefalopatie, který se projevuje určitou letargií, snížením kritičnosti myšlení a letargií. Léčba v takových případech neznamená další injekční podání léku a také snížení příznaků předávkování jinými léky..

Podmínky a doba použitelnosti

Doba použitelnosti by neměla přesáhnout 2 roky. Lék je nejlepší skladovat na chladném místě. Chraňte před přímým slunečním zářením a dětmi. Teplota vzduchu v místě skladování by neměla překročit 25 stupňů.

Je lepší použít injekční roztoky okamžitě a neuchovávat je déle než 6-8 hodin..

Analogy

"Cefotaxime". „Claforan nebo„ Cefotaxime “, což je lepší?

Biochemik, Rusko atd..
Cena od 17 do 1060 rublů.

Droga má široké spektrum účinku proti mikrobům. Jedna lahvička obsahuje 1 g účinné látky.

profesionálové

  • Levná droga
  • Rychlá a účinná náprava

Minusy

  • Příprava injekcí vyžaduje čas
  • U některých pacientů může způsobit těžkou dysbiózu.

"Cefosin"

Sintez JSC, Rusko
Cena od 25 do 50 rublů.

Účinná látka je podobná výše uvedeným lékům. Je to prášek bílý nebo bílý se žlutavým nádechem.

profesionálové

  • Levná droga
  • Účinný prostředek nápravy

Minusy

  • Časté nežádoucí účinky související s krevním obrazem - je-li léčivý přípravek používán déle než 10 dní, je nutné pečlivé sledování.

Claforan

T1 / 2 cefotaximu se pohybuje od 0,75 do 1,5 hodiny. U novorozenců a předčasně narozených dětí jsou plazmatická hladina cefotaximu a distribuční objem podobné jako u dětí. Průměrný T1 / 2 cefotaximu je od 1,4 do 6,4 hodiny.

Indikace pro použití:
Klaforan je určen k léčbě infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo: infekce dýchacích cest; infekce močového ústrojí; septikemie, bakteremie; endokarditida; nitrobřišní infekce (včetně peritonitidy); meningitida (s výjimkou listérie) a jiné infekce centrálního nervového systému; infekce kůže a měkkých tkání; infekce kostí a kloubů; prevence infekcí po chirurgických zákrocích zažívacího traktu, urologických a porodně-gynekologických výkonech.

Způsob aplikace:
Klaforan se podává intramuskulárně nebo intravenózně (jako pomalá injekce nebo infuze).
Dávkování u dospělých s normální funkcí ledvin: U nekomplikované kapavky je jednotlivá dávka 0,5–1 g a podává se intramuskulárně jednou.
U nekomplikovaných infekcí střední závažnosti se cefotaxim podává v jedné dávce 1–2 g intramuskulárně nebo intravenózně po 8–12 hodinách, denní dávka se tedy pohybuje od 2 do 6 g.
U závažných infekcí je jednotlivá dávka 2 g a podává se intravenózně po 6-8 hodinách, denní dávka se tedy pohybuje od 6 do 8 g.
V případech, kdy je infekce způsobena nedostatečně citlivými kmeny, je jediným prostředkem k potvrzení účinnosti cefotaximu test citlivosti na antibiotika..
Dávkování u dospělých s poruchou funkce ledvin:
V případech, kdy je hladina kreatininu nižší než 10 ml / min, se použije poloviční dávka. Interval injekce zůstává nezměněn (viz výše).
V souladu s tím bude také denní dávka snížena dvakrát..
V případech, kdy nelze měřit kreatinin Cl, lze jej vypočítat ze sérových hladin kreatininu pomocí Cockcroftova vzorce pro dospělé.
Pro muže: Cl kreatinin (ml / min) = hmotnost (kg) × (140 - věk) / 72 × kreatinin (mg /%) nebo: hmotnost (kg) × (140 - věk) / 0,814 × kreatinin (mmol / l) )
Pro ženy: Cl kreatinin (ml / min) = 0,85 × indikátor u mužů
U pacientů na hemodialýze: 1–2 g denně, v závislosti na závažnosti infekce. V den dialýzy se cefotaxim podává po ukončení dialýzy.
U předčasně narozených dětí (do 1 týdne života) je denní dávka léku 50-100 mg / kg a podává se intravenózně v intervalu 12 hodin.
U předčasně narozených dětí (1-4 týdny života) je denní dávka léku 75-150 mg / kg a podává se intravenózně v intervalu 8 hodin.
U dětí s hmotností do 50 kg je denní dávka léku 50-100 mg / kg a podává se intravenózně nebo intramuskulárně v intervalu 6-8 hodin.
Poznámka: denní dávka by nikdy neměla překročit 2 g. V případě závažných infekcí, jako je meningitida, může být denní dávka zdvojnásobena. Intramuskulární podání s 1% lidokainu je přísně kontraindikováno u dětí mladších 2,5 roku..
U dětí s hmotností 50 kg nebo více je lék předepisován ve stejné dávce jako u dospělých.
Aby se zabránilo rozvoji infekcí před chirurgickým zákrokem, obvykle se podává 1 g intramuskulárně nebo intravenózně s nástupem anestézie, s opakovaným podáváním 6–12 hodin po operaci.
Při provádění císařského řezu v době upnutí pupečníkové žíly se intravenózně injikuje 1 g léčiva, poté se po 6–12 hodinách znovu injikuje 1 g cefotaximu intramuskulárně nebo intravenózně.
Způsob a doba použití: pro intramuskulární injekci rozpusťte cefotaxim sterilní vodou na injekci v množství 4 ml pro 1 ga 10 ml pro 2 g. Pro intravenózní infuzi se 1 nebo 2 g léčiva rozpustí ve 40-100 ml sterilní vody pro injekci nebo infuzního roztoku... Roztok by měl být podáván pomalu po dobu 3–5 minut kvůli možnému rozvoji život ohrožujících arytmií zavedením cefotaximu centrálním žilním katétrem.
Při intramuskulárním podání lze obsah injekční lahvičky s cefotaximem rozpustit ve vodě na injekci nebo v 1% roztoku lidokainu. V případě použití lidokainu je nitrožilní podání léku přísně kontraindikováno (viz „Zvláštní pokyny“).
Délka léčby je stanovena individuálně. Poznámka: při ředění obsahu lahvičky a přípravě roztoku je nutné zajistit aseptické podmínky (zejména pokud se zředěný cefotaxim nepodává okamžitě).

Vedlejší efekty:
Při užívání léku Claforan se u pacientů mohou objevit nežádoucí účinky z různých systémů a orgánů. Takový účinek klarithromycinu je zvláště možný:
Na krevní systém a kardiovaskulární systém: neutropenie, eozinofilie, hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, arytmie.
Na nervový systém: encefalopatie (zejména při použití vysokých dávek u pacientů se sníženou funkcí ledvin).
Na zažívací soustavu: nevolnost, bolest v epigastrické a břišní oblasti, řídká stolice, zvracení, zvýšené hladiny ALT, AST a alkalické fosfatázy, hyperbilirubinemie.

V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj enterokolitidy (který je doprovázen přítomností krve ve stolici).
Alergické reakce: bronchospazmus, kopřivka, multiformní erytém, toxická epidermální nekrolýza, anafylaktický šok, angioedém.
Další nežádoucí účinky: intersticiální nefritida, snížená funkce ledvin (zvýšené riziko při kombinaci s aminoglykosidy), horečka, superinfekce, zánět a citlivost v místě vpichu.
Jednou z forem enterokolitidy, která se může vyvinout při léčbě antibiotiky, je pseudomembranózní kolitida. Pokud existuje podezření na pseudomembranózní kolitidu, je nutné vysadit přípravek Claforan a zahájit vhodnou léčbu.
U pacientů s boreliózou je při užívání léku Claforan možné vyvinout Jarisch-Herxheimerovu reakci (v prvních dnech léčby), leukopenii, horečku, kožní vyrážku, potíže s dýcháním a bolesti kloubů.
Vzhledem k riziku vzniku anafylaktoidních reakcí, i při příznivé alergické anamnéze, musí být při prvních injekcích přípravku Claforan přítomen lékař.
Při užívání léku Claforan u pacientů se mohou objevit pozitivní výsledky Coombsova testu.

Kontraindikace:
Claforan je kontraindikován u pacientů s intolerancí na cefotaxim a na jiné léčivé látky ze skupiny cefalosporinů (před zahájením léčby je nutné vzít v úvahu alergickou anamnézu, s přihlédnutím k případům alergické diatézy a intolerance na betalaktamová antibiotika).
Při použití 1% lidokainu jako rozpouštědla je lék Claforan kontraindikován u pacientů s intolerancí k lidokainu a lokálním anestetikům amidového typu, stejně jako u pacientů s intrakardiálním blokem (bez použití kardiostimulátoru) a těžkým srdečním selháním.
Při použití lidokainu je intravenózní podání léku Claforan zakázáno..
Intramuskulární injekce přípravku Claforan s lidokainem jsou kontraindikovány u dětí mladších 2,5 roku..
Zvláštní pozornost je třeba věnovat předepisování přípravku Claforan pacientům s anamnézou indikace intolerance penicilinu (kvůli riziku křížové alergie).

Těhotenství:
Claforan prochází hemato-placentární bariérou. Ve studiích léku Claforan na zvířatech nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky, podobné studie u lidí však nebyly provedeny. Užívání léku Claforan během těhotenství se nedoporučuje, s výjimkou případů, kdy alternativní bezpečnější léky nejsou účinné a infekce může představovat hrozbu pro život matky nebo průběh těhotenství.
Cefotaxim se stanoví v mateřském mléce. Před zahájením léčby cefotaximem je nutné se rozhodnout, zda ukončit (případně dočasně) kojení.

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Probenecid zpomaluje vylučování a zvyšuje plazmatické koncentrace cefalosporinů. Stejně jako u jiných cefalosporinů může cefotaxim potencovat nefrotoxický účinek léků s nefrotoxickými účinky. Během léčby cefalosporiny se může objevit pozitivní Coombsův test. Ke stanovení hladiny cukru v krvi se doporučuje používat metody glukózooxidázy, protože při použití nespecifických reagencií dochází k falešně pozitivním výsledkům. Poznámky ke kompatibilitě: cefotaxim by neměl být mísen s jinými antibiotiky, ať už ve stejné stříkačce nebo ve stejném infuzním roztoku. To platí také pro aminoglykosidy. K infuzi lze použít následující roztoky (koncentrace cefotaximu 1 g / 250 ml): voda na injekci, 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% dextróza, Ringerův roztok, laktát sodný a také: Hemaccel, Yonosteril, Macrodex 6%, Reomacrodex 12%, Tutofuzin B..

Předávkovat:
U vysokých dávek β-laktamových antibiotik, včetně cefotaximu, existuje riziko vzniku reverzibilní encefalopatie. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování:
Uchovávejte při teplotě do + 25 ° C, chraňte před světlem a mimo dosah dětí..

Formulář vydání:
Prášek pro přípravu injekčního roztoku Klaforan 1 g ve skleněných průhledných injekčních lahvičkách s gumovou zátkou a hliníkovým válcováním. 1 láhev je součástí kartonové krabice.

Složení:
1 lahvička obsahuje: 1 g sterilního prášku cefotaximu, což odpovídá 1,048 g sodné soli cefotaximu

Claforan

Ceny v online lékárnách:

Claforan je antimikrobiální léčivo s baktericidním účinkem, určené k systémovému použití.

Uvolněte formu a složení

Claforan se vyrábí ve formě prášku - krystalické bílé nebo nažloutlé bílé barvy pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání (v 1 g bezbarvých skleněných lahvích, 1 lahvičce v papírové krabičce s rozpouštědlem).

Léčivá látka: cefotaxim sodný (v 1 lahvičce - 1,048 g, což odpovídá obsahu cefotaximu - 1 g).

Indikace pro použití

Prevence infekčních komplikací po porodnicko-gynekologických a urologických operacích i chirurgických zákrocích v zažívacím traktu.

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění, jejichž původci jsou mikroorganismy citlivé na léčivo:

  • Nitrobřišní infekce;
  • Infekce dýchacích cest;
  • Endokarditida;
  • Infekce močového ústrojí;
  • Bacteremia;
  • Infekce kostí a kloubů;
  • Septikemie;
  • Infekce kůže a měkkých tkání;
  • Infekce centrálního nervového systému.

Kontraindikace

Přecitlivělost na cefalosporiny.

V případech použití lidokainu jako rozpouštědla (s intramuskulární injekcí léku) jsou kontraindikace použití:

  • Intravenózní podání;
  • Intrakardiální blokáda bez zavedeného kardiostimulátoru;
  • Těžké srdeční selhání;
  • Děti do 2,5 let;
  • Přecitlivělost na lidokain nebo jiné lokální anestetikum amidového typu.

Způsob podání a dávkování

Léčivo se podává intramuskulárně nebo intravenózně jako pomalá injekce nebo infuze.

Dávka léku pro dospělé s:

  • Nekomplikovaná kapavka pro pacienty s normální funkcí ledvin - intramuskulárně 0,5-1 g jednou;
  • Nekomplikované infekce střední závažnosti - intramuskulárně nebo intravenózně 1-2 gv intervalu 8-12 hodin, denní dávka je 2-6 g;
  • Těžké infekce - intravenózně 2 g, interval mezi injekcemi je 6-8 hodin, denní dávka je 6-8 g.

V případě infekce způsobené kmeny, které nejsou dostatečně citlivé na léčivo, je jediným prostředkem k potvrzení účinnosti přípravku Claforan test citlivosti na antibiotika.

Jedna dávka pro dospělé s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 10 ml / min nebo méně) se sníží na polovinu, aniž by se změnil interval mezi injekcemi. Denní dávka se v těchto případech také sníží na polovinu..

Pokud nelze změřit clearance kreatininu, vypočítá se to z hladin kreatininu v séru pomocí Cockcroft Adult Formula..

Denní dávka léku pro pacienty na hemodialýze, v závislosti na závažnosti infekce, je 1–2 g. V den dialýzy by měl být lék podán po ukončení procedury.

Denní dávka antibiotika pro děti:

  • Ti, kteří se narodili předčasně, v prvním týdnu života - 0,05-0,1 g na 1 kg tělesné hmotnosti intravenózně, rozděleni do dvou injekcí v intervalu 12 hodin;
  • Ti, kteří se narodili předčasně, od 7 do 28 dnů života - 0,075-0,15 g na 1 kg tělesné hmotnosti intravenózně, rozděleni do tří injekcí v intervalu 8 hodin;
  • S tělesnou hmotností nižší než 50 kg - 0,05-0,1 g na 1 kg tělesné hmotnosti intravenózně nebo intramuskulárně v intervalu 6-8 hodin, avšak ne více než 2 g. Dávka může být zdvojnásobena v případě závažných infekcí (vč.. meningitida);
  • S tělesnou hmotností 50 kg nebo více, stejně jako u dospělých.

Intramuskulární podání léku s 1% roztokem lidokainu je přísně kontraindikováno u dětí mladších 2,5 roku..

Před operací, během indukce anestézie, aby se zabránilo rozvoji pooperačních infekcí, se roztok podává intravenózně nebo intramuskulárně v dávce 1 g s opakovaným podáváním po 6-12 hodinách po operaci.

Při provádění císařského řezu v době upnutí pupečníkové žíly se lék podává intravenózně v dávce rovné 1 g, poté se po 6-12 hodinách 1 g roztoku znovu injikuje intravenózně nebo intramuskulárně.

Délka léčby se nastavuje individuálně.

Pravidla pro přípravu injekčních roztoků:

  • Roztok pro intramuskulární injekci - 1-2 g prášku se rozpustí ve 4-8 ml sterilní vody pro injekce. Jako rozpouštědlo lze také použít 1% roztok lidokainu, zatímco intravenózní podání Claforanu je přísně kontraindikováno;
  • Roztok pro intravenózní podání - 1-2 g prášku se rozpustí ve 40-100 ml infuzního roztoku nebo sterilní vody na injekci. Injekce se provádí pomalu po dobu 3 až 5 minut, protože se zavedením cefotaximu centrálním žilním katétrem se mohou vyvinout život ohrožující arytmie. Jako rozpouštědlo lze také použít 0,9% roztok chloridu sodného, ​​vodu na injekci, Ringerův roztok, roztok laktátu sodného, ​​5% roztok glukózy (dextrózy) a roztoky ionosteril, gemaccel, tutofusin B, macrodex 6%, rheomacrodex 12.

Při rozpouštění sušiny pro injekce a přípravě injekčních roztoků je třeba zajistit aseptické podmínky, zejména pokud připravený roztok není injikován okamžitě.

Vedlejší efekty

  • Močový systém: porucha funkce ledvin, zejména při použití v kombinaci s aminoglykosidy; velmi zřídka - intersticiální nefritida;
  • Centrální nervový systém: encefalopatie, pokud se lék podává ve vysokých dávkách, zejména u pacientů s renální nedostatečností;
  • Trávicí systém: možný - bolest břicha, nevolnost, průjem, zvracení, zvýšená aktivita jaterních enzymů a / nebo bilirubinu;
  • Kardiovaskulární systém: v ojedinělých případech - arytmie (pokud je zavedení prováděno bolusem, centrálním žilním katétrem);
  • Hematopoetický systém: neutropenie; zřídka - eozinofilie, trombocytopenie, agranulocytóza; v ojedinělých případech - hemolytická anémie;
  • Alergické reakce: bronchospazmus, angioedém, kopřivka, zarudnutí kůže, vyrážka; velmi zřídka - Stevens-Johnsonův syndrom, multiformní erytém, toxická epidermální nekrolýza, anafylaktický šok;
  • Místní reakce: zánět v místě vpichu;
  • Ostatní: horečka, superinfekce, slabost;
  • Při léčbě boreliózy: nepohodlí v kloubech, zvýšené hladiny jaterních enzymů, kožní vyrážka, horečka, leukopenie, dušnost, Jarisch-Herxheimerova reakce (během prvních dnů léčby).

speciální instrukce

Před předepsáním léku by měla být zaznamenána anamnéza alergie, zejména s ohledem na indikace hypersenzitivních reakcí na beta-laktamová antibiotika a alergickou diatézu. Známá je zkřížená alergie mezi cefalosporiny a peniciliny, která se vyskytuje v 5-10% případů. V tomto ohledu se přípravek Claforan používá u pacientů s anamnézou alergických reakcí na penicilin v anamnéze..

Lék je přísně kontraindikován u pacientů s anamnézou indikací okamžitých reakcí přecitlivělosti na cefalosporiny. V případě pochybností je při prvním podání roztoku nutná přítomnost lékaře, protože se může vyvinout anafylaktická reakce.

Pokud se vyskytnou reakce přecitlivělosti, lék se zruší.

Během prvních týdnů léčby se může objevit pseudomembranózní kolitida, jejíž projevem je těžký, prodloužený průjem. Potvrzení diagnózy se provádí histologickým vyšetřením a / nebo kolonoskopií. Tato komplikace je považována za velmi vážnou. Lék je okamžitě vysazen a je předepsána adekvátní léčba, včetně perorálního podání metronidazolu nebo vankomycinu.

Při užívání léku v kombinaci s potenciálně nefrotoxickými léky (diuretika, aminoglykosidová antibiotika) je třeba sledovat funkci ledvin.

Pacienti vyžadující omezení sodíku by měli vzít v úvahu obsah sodíku (48,2 mg / g) sodné soli cefotaximu.

Během léčby se může objevit falešně pozitivní Coombsův test.

V souvislosti s vývojem falešně pozitivních výsledků při použití nespecifických reagencií se doporučuje používat metody glukózooxidázy pro stanovení hladiny glukózy v krvi během období léčby..

Je třeba sledovat rychlost podávání léku.

V případě dlouhodobé léčby přípravkem Claforan (více než 10 dní) je třeba sledovat obraz periferní krve. Pokud dojde k rozvoji neutropenie, měla by být léčba přerušena.

Lékové interakce

Probenecid, pokud se používá současně s tímto léčivem, zvyšuje plazmatické koncentrace cefotaximu a zpomaluje vylučování.

Pokud se používá současně s léky, které mají nefrotoxický účinek, může zesílit jejich nefrotoxický účinek.

Roztok Claforanu je farmaceuticky nekompatibilní s roztoky jiných antibiotik (včetně aminoglykosidů) ve stejné injekční stříkačce nebo infuzním roztoku.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Skladování připraveného roztoku:

  • Pro intramuskulární injekci - voda na injekci nebo 0,5% (1%) roztok lidokain-hydrochloridu - chemicky stabilní po dobu 8 hodin (pokojová teplota) nebo 24 hodin (teplota od 2 do 8 ° C);
  • Pro injekci nebo infuzi - voda na injekci s rozpouštědlem - chemicky stabilní po dobu 12 hodin (pokojová teplota) nebo 24 hodin (teplota od 2 do 8 ° C). Bledě žlutý odstín roztoku není známkou snížené aktivity antibiotika;
  • Pro infuze - infuzní roztoky rozpouštědel - chemicky stabilní po dobu 8 hodin po naředění v roztoku tutofusinu, ionosterilu nebo gemaccelu a po dobu 6 hodin po naředění v 10% roztoku glukózy (dextrózy), rheomacrodex a macrodex.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Claforan

Složení

Lék obsahuje cefotaxim.

Formulář vydání

Lék se prodává ve formě prášku pro přípravu injekčního roztoku, je v lahvích, jeden kus v balení.

farmaceutický účinek

Lék má baktericidní a antibakteriální účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Claforan je antibiotikum třetí generace. Je známý svým širokým spektrem antimikrobiální aktivity. Je účinný proti mnoha gramnegativním mikroorganismům, které jsou rezistentní na jiná antibiotika. Má však menší aktivitu proti streptokokům, pneumokokům, gonokokům, stafylokokům, meningokokům.

Po podání se antibiotikum rychle vylučuje z těla. K tomu dochází hlavně v moči, ale část léčiva se vylučuje žlučí. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo velmi rychle - půl hodiny po podání léku. Stupeň vazby na plazmatické bílkoviny - 25-40%.

Indikace pro použití

Claforan se používá k léčbě následujících infekčních a zánětlivých onemocnění:

  • infekce kůže a měkkých tkání;
  • septikemie;
  • endokarditida;
  • infekce centrálního nervového systému;
  • infekce dýchacích cest;
  • infekce kostí a kloubů;
  • bakteremie;
  • infekce močového ústrojí;
  • nitrobřišní infekce.

Kromě toho lze lék použít k prevenci infekčních komplikací po operacích v zažívacím traktu a reprodukčním systému..

Kontraindikace

Jako kontraindikace užívání tohoto léku je indikována přecitlivělost na jeho složky a lokální anestetika, děti do 2,5 roku věku, intravenózní podání při použití lidokainu, srdeční selhání, intrakardiální blokáda bez kardiostimulátoru.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Claforan se mohou objevit alergické reakce (z gastrointestinálního traktu, CVS, kůže, centrálního nervového systému, jater), zvracení, průjem, nevolnost, bolesti břicha a také v místě vpichu.

Kromě toho je možné ze strany gastrointestinálního traktu zvýšit aktivitu jaterních enzymů a / nebo bilirubinu, ze strany hematopoetického systému - neutropenie, ze strany centrálního nervového systému - encefalopatie, ze strany močového systému - zhoršení funkce ledvin.

Ve vzácných případech intersticiální nefritida, agranulocytóza, trombocytopenie, eozinofilie, hemolytická anémie, arytmie.

Může se také objevit slabost, superinfekce, horečka.

A při léčbě boreliózy, během prvních několika dnů, Jarisch-Herxheimerova reakce, svědění, leukopenie, potíže s dýcháním, kožní vyrážka, horečka, zvýšení hladiny jaterních enzymů a nepohodlí v kloubech.

Návod k použití Klaforanu (způsob a dávkování)

Pro ty, kterým byl předepsán přípravek Claforan, poskytuje návod k použití různá schémata podávání v závislosti na závažnosti onemocnění (intramuskulárně nebo intravenózně). Zpravidla se užívá 1 g třikrát denně, u onemocnění močových cest je stejná dávka předepsána dvakrát denně, ze zdravotních důvodů se užívá 2 g třikrát denně, při kapavce 0,5 nebo 1 g jednou. Kolik dní na injekci a přesné dávkování předepsané lékařem.

Dětem s hmotností do 50 kg se zpravidla podává 50 až 100 mg / kg intravenózně nebo intramuskulárně s intervalem mezi injekcemi 6-8 hodin. V případě závažných infekcí lze dávku zdvojnásobit, ale v žádném případě by dávka neměla překročit 2 g. U dětí s hmotností nad 50 kg se lék podává ve stejných dávkách jako u dospělých pacientů.

Před operací během indukce anestézie, aby se zabránilo rozvoji infekcí, se podává 1 g intravenózně nebo intramuskulárně, navíc se injekce po operaci opakuje po 6-12 hodinách.

Claforan lze také podávat císařským řezem během svorek pupečníkové žíly. V tomto případě se podává intravenózní injekce 1 g a po 6-12 hodinách se opakuje intramuskulárně nebo intravenózně..

Pokyny pro použití Klaforanu poskytují následující metody pro přípravu řešení pro interní správu:

  • intramuskulární injekce - 1 g se rozpustí ve 4 ml čisté vody nebo 2 g se rozpustí v 10 ml čisté vody. Kromě toho lze jako rozpouštědlo použít 1% roztok lidokainu, avšak intravenózní podání je v tomto případě přísně zakázáno;
  • intravenózní injekce - 1 nebo 2 g se rozpustí ve 40-100 ml čisté vody nebo infuzního roztoku. Injekce se podává pomalu (přibližně 4 minuty), aby se zabránilo arytmiím. Pro infuzi můžete použít: vodu na injekci, Ringerův roztok, 5% roztok glukózy a také roztoky ionosterilu, laktátu sodného, ​​12% rheomakrodexu, 0,9% chloridu sodného, ​​gemaccel, 6% makrodexu, tutofusin B.

Pro přípravu a použití Claforanu je bezpodmínečně nutné zajistit aseptické podmínky.

Předávkovat

U beta-laktamových antibiotik se pravděpodobně objeví reverzibilní encefalopatie. Symptomatická léčba.

Interakce

Probenecid v kombinaci s Claforanem zpomaluje vylučování a zvyšuje plazmatické koncentrace cefotaximu.

Kromě toho existuje možnost, že Claforan potencuje nefrotoxický účinek léků, které mají nefrotoxický účinek..

Claforanův roztok nelze použít společně s roztoky jiných antibiotik ve stejném infuzním roztoku nebo stříkačce.

Podmínky prodeje

Tento lék je prodáván pouze na lékařský předpis..

Podmínky skladování

Uchovávejte lék na chladném místě chráněném před přímým slunečním zářením. Děti by neměly mít povoleno užívat drogu. Teplota by měla být až 25 ° C.

Claforan

Claforan je lék (prášek) (farmakologická skupina - antimikrobiální léky pro systémové použití). Lék se vyznačuje následujícími vlastnostmi aplikace:

Jak rozpouštět cévní plaky, normalizovat krevní oběh, tlak a zapomenout na cestu do lékárny

  • Prodává se na lékařský předpis

Obal

Složení

Lék obsahuje cefotaxim.

Formulář vydání

Lék se prodává ve formě prášku pro přípravu injekčního roztoku, je v lahvích, jeden kus v balení.

farmaceutický účinek

Lék má baktericidní a antibakteriální účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Claforan je antibiotikum třetí generace. Je známý svým širokým spektrem antimikrobiální aktivity. Je účinný proti mnoha gramnegativním mikroorganismům, které jsou rezistentní na jiná antibiotika. Má však menší aktivitu proti streptokokům, pneumokokům, gonokokům, stafylokokům, meningokokům.

Po podání se antibiotikum rychle vylučuje z těla. K tomu dochází hlavně v moči, ale část léčiva se vylučuje žlučí. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo velmi rychle - půl hodiny po podání léku. Stupeň vazby na plazmatické bílkoviny - 25-40%.

Indikace pro použití

Claforan se používá k léčbě následujících infekčních a zánětlivých onemocnění:

  • infekce kůže a měkkých tkání;
  • septikemie;
  • endokarditida;
  • infekce centrálního nervového systému;
  • infekce dýchacích cest;
  • infekce kostí a kloubů;
  • bakteremie;
  • infekce močového ústrojí;
  • nitrobřišní infekce.

Kromě toho lze lék použít k prevenci infekčních komplikací po operacích v zažívacím traktu a reprodukčním systému..

Kontraindikace

Jako kontraindikace užívání tohoto léku je indikována přecitlivělost na jeho složky a lokální anestetika, děti do 2,5 roku věku, intravenózní podání při použití lidokainu, srdeční selhání, intrakardiální blokáda bez kardiostimulátoru.

Kromě toho se tento lék nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení..

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Claforan se mohou objevit alergické reakce (z gastrointestinálního traktu, CVS, kůže, centrálního nervového systému, jater), zvracení, průjem, nevolnost, bolesti břicha a také v místě vpichu.

Kromě toho je možné ze strany gastrointestinálního traktu zvýšit aktivitu jaterních enzymů a / nebo bilirubinu, ze strany hematopoetického systému - neutropenie, ze strany centrálního nervového systému - encefalopatie, ze strany močového systému - zhoršení funkce ledvin.

Ve vzácných případech intersticiální nefritida, agranulocytóza, trombocytopenie, eozinofilie, hemolytická anémie, arytmie.

Může se také objevit slabost, superinfekce, horečka.

A při léčbě boreliózy, během prvních několika dnů, Jarisch-Herxheimerova reakce, svědění, leukopenie, potíže s dýcháním, kožní vyrážka, horečka, zvýšení hladiny jaterních enzymů a nepohodlí v kloubech.

Návod k použití Klaforanu (způsob a dávkování)

Pro ty, kterým byl předepsán přípravek Claforan, poskytuje návod k použití různá schémata podávání v závislosti na závažnosti onemocnění (intramuskulárně nebo intravenózně). Zpravidla se užívá 1 g třikrát denně, u onemocnění močových cest je stejná dávka předepsána dvakrát denně, ze zdravotních důvodů se užívá 2 g třikrát denně, při kapavce 0,5 nebo 1 g jednou. Kolik dní na injekci a přesné dávkování předepsané lékařem.

Dětem s hmotností do 50 kg se zpravidla podává 50 až 100 mg / kg intravenózně nebo intramuskulárně s intervalem mezi injekcemi 6-8 hodin. V případě závažných infekcí lze dávku zdvojnásobit, ale v žádném případě by dávka neměla překročit 2 g. U dětí s hmotností nad 50 kg se lék podává ve stejných dávkách jako u dospělých pacientů.

Před operací během indukce anestézie, aby se zabránilo rozvoji infekcí, se podává 1 g intravenózně nebo intramuskulárně, navíc se injekce po operaci opakuje po 6-12 hodinách.

Claforan lze také podávat císařským řezem během svorek pupečníkové žíly. V tomto případě se podává intravenózní injekce 1 g a po 6-12 hodinách se opakuje intramuskulárně nebo intravenózně..

Pokyny pro použití Klaforanu poskytují následující metody pro přípravu řešení pro interní správu:

  • intramuskulární injekce - 1 g se rozpustí ve 4 ml čisté vody nebo 2 g se rozpustí v 10 ml čisté vody. Kromě toho lze jako rozpouštědlo použít 1% roztok lidokainu, avšak intravenózní podání je v tomto případě přísně zakázáno;
  • intravenózní injekce - 1 nebo 2 g se rozpustí ve 40-100 ml čisté vody nebo infuzního roztoku. Injekce se podává pomalu (přibližně 4 minuty), aby se zabránilo arytmiím. Pro infuzi můžete použít: vodu na injekci, Ringerův roztok, 5% roztok glukózy a také roztoky ionosterilu, laktátu sodného, ​​12% rheomakrodexu, 0,9% chloridu sodného, ​​gemaccel, 6% makrodexu, tutofusin B.

Pro přípravu a použití Claforanu je bezpodmínečně nutné zajistit aseptické podmínky.

Předávkovat

U beta-laktamových antibiotik se pravděpodobně objeví reverzibilní encefalopatie. Symptomatická léčba.

Interakce

Probenecid v kombinaci s Claforanem zpomaluje vylučování a zvyšuje plazmatické koncentrace cefotaximu.

Kromě toho existuje možnost, že Claforan potencuje nefrotoxický účinek léků, které mají nefrotoxický účinek..

Claforanův roztok nelze použít společně s roztoky jiných antibiotik ve stejném infuzním roztoku nebo stříkačce.

Podmínky prodeje

Tento lék je prodáván pouze na lékařský předpis..

Podmínky skladování

Uchovávejte lék na chladném místě chráněném před přímým slunečním zářením. Děti by neměly mít povoleno užívat drogu. Teplota by měla být až 25 ° C.

Skladovatelnost

Lék by neměl být skladován déle než 2 roky..

Analogy

Droga má následující analogy:

  • Klafotaxim;
  • Intrataxim;
  • Liforan;
  • Kefotex;
  • Oritax;
  • Claphobrin;
  • Oritaxim;
  • Spirosin;
  • Talcef;
  • Cetax;
  • Tirotax;
  • Cefabol;
  • Tarcefoxim;
  • Cefantral;
  • Tax-o-bid;
  • Cefosin;
  • Resibelacta;
  • Cefotaxim, Cefotaxime Lek, Cefotaxime Sandoz, Cefotaxime-Vial, Cefotaxime-Promed, Cefotaxime DS, Cefotaxime sodný, Cefotaxime Elfa, Cefotaxime-LEXVM, Cefotaxime sodná sůl.

Cefotaxime a Claforan - jaký je rozdíl?

Někdy se na fórech ptají na Cefotaxime a Claforan, jaký je rozdíl mezi těmito léky a který z nich je účinnější. Odborníci tvrdí, že tyto léky jsou ve svém působení analogické. Hlavní rozdíl spočívá v tom, že Claforan je dovážená droga, zatímco cefotaxim je ruský. Mnoho pacientů však tvrdí, že Claforan je účinnější než jeho ruský protějšek..

Recenze o Claforanu

Recenze Claforanu naznačují, že tento lék je velmi účinný při kapavce. Je to často předepsáno venereology. Kurz je obvykle koncipován na 7-14 dní. Recenze Klaforanu však také uvádějí, že tento prostředek může způsobit zánět v místě vpichu. Je to zpravidla způsobeno nesprávným podáním léku, proto je třeba to pečlivě sledovat, zejména pokud se injekce podávají dětem.

Claforanova cena kde koupit

Cena přípravku Claforan v lékárnách se může lišit. Průměrná cena je 140 rublů. Na některých místech však může být cena Klaforanu 120 rublů a méně.

Recenze

Související videa

Naléhavě | Nebezpečná antibiotika | Staženo z prodeje

★ CEFTRIAXON k léčbě BAKTERIÁLNÍCH INFEKCÍ. Účinné při popáleninách a při léčbě cystitidy.

Léčba genitálních infekcí

Co se stane po antibiotikách

Jaké antibiotikum je lepší pro bronchitidu - Doctor Komarovsky - Inter

Claforan

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Claforan je polosyntetické antibiotikum ze skupiny cefalosporinů.

Uvolněte formu a složení

Claforan se vyrábí ve formě prášku pro přípravu injekčního roztoku (intravenózního a intramuskulárního) - nažloutlý nebo bílý, krystalický, v injekčních lahvičkách z bezbarvého skla, 1 injekční lahvička v papírové krabičce.

Složení 1 lahvičky obsahuje léčivou látku: cefotaxim - 1 g.

Indikace pro použití

Claforan je předepsán k léčbě zánětlivých a infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na působení účinné látky:

  • Infekce dýchacích cest a močových cest;
  • Infekce kloubů a kostí;
  • Bacteremia;
  • Septikemie;
  • Intraabdominální infekce (včetně peritonitidy);
  • Infekce měkkých tkání a kůže;
  • Endokarditida;
  • Infekce centrálního nervového systému, včetně meningitidy (jiné než listerie).

Lék je také indikován k prevenci infekčních komplikací po porodnických, gynekologických a urologických operacích, jakož i při operacích na orgánech gastrointestinálního traktu..

Kontraindikace

Přecitlivělost na cefalosporiny.

Pokud se lidokain používá jako rozpouštědlo, je třeba při intramuskulárním podání vzít v úvahu následující kontraindikace:

  • Těžké srdeční selhání;
  • Intrakardiální blokáda bez zavedeného kardiostimulátoru;
  • Intravenózní podání léku;
  • Děti do 2,5 let;
  • Přecitlivělost na lidokain nebo jiná lokální anestetika amidového typu.

Těhotným a kojícím ženám se užívání přípravku Claforan nedoporučuje.

Způsob podání a dávkování

Claforan lze podávat intramuskulárně nebo intravenózně (formou infuze nebo pomalé injekce).

Při léčbě nekomplikované kapavky u dospělých s normální funkcí ledvin je Claforan předepsán intramuskulárně jednou v dávce 0,5-1 g.

U nekomplikovaných infekcí charakterizovaných průměrnou závažností průběhu by se lék měl podávat intramuskulárně nebo intravenózně v jedné dávce 1–2 g při dodržení intervalu 8–12 hodin. Denní dávka - 2-6 g.

Při léčbě závažných infekcí by měl být Claforan podáván intravenózně v jedné dávce 2 gv intervalu 6-8 hodin. Denní dávka - 6-8 g.

Pokud je infekce způsobena kmeny, které nejsou dostatečně citlivé na působení Claforanu, jediným způsobem, jak potvrdit jeho účinnost, je provést test.

V případě poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu (CC) - 10 ml za minutu nebo méně) u dospělých by měla být jedna dávka snížena dvakrát, přičemž je třeba dodržet interval mezi injekcemi. Pokud QC nelze měřit, vypočítá se z hladiny sérového kreatininu pomocí vzorce Cockcroft.

Pacientům na hemodialýze je podle závažnosti infekce předepsáno 1–2 g přípravku Claforan denně. V den dialýzy musí být roztok injikován po ukončení procedury.

Denní dávka antibiotika u předčasně narozených dětí je:

  • Až 7 dnů života - 50-100 mg / kg, rozdělených do 2 intravenózních injekcí v intervalu 12 hodin;
  • 1-4 týdny života - 75-150 mg / kg, rozdělené do 3 intravenózních injekcí v intervalu 8 hodin.

U dětí, jejichž tělesná hmotnost je nižší než 50 kg, je přípravek Claforan předepisován v denní dávce 50-100 mg / kg. Léčivo se podává intravenózně nebo intramuskulárně v intervalech 6-8 hodin. Maximální denní dávka je 2 g. U těžkých infekcí, včetně meningitidy, lze denní dávku zdvojnásobit.

U dětí s tělesnou hmotností 50 kg nebo více je lék předepisován v dávce pro dospělé.

Intramuskulární podání přípravku Claforan s 1% roztokem lidokainu pro děti do 2,5 roku je přísně kontraindikováno.

Aby se zabránilo vzniku pooperačních infekcí před chirurgickým zákrokem během indukce anestézie, lze roztok podávat intramuskulárně nebo intravenózně v dávce 1 g s opakovaným podáváním po operaci o 6–12 hodin později..

Při provádění císařského řezu během aplikace svorek na pupeční žíle se Claforan podává intravenózně v dávce 1 g, po 6-12 hodinách se lék znovu injikuje ve stejné dávce (intramuskulárně nebo intravenózně).

Trvání léčby určuje lékař individuálně.

Při přípravě roztoku Claforan pro intramuskulární podání musí být prášek rozpuštěn ve sterilní vodě pro injekce: 2 g v 10 ml, 1 g ve 4 ml. Jako rozpouštědlo pro intramuskulární podání můžete použít 1% roztok lidokainu (intravenózní podání je v tomto případě přísně kontraindikováno).

Při přípravě roztoku pro intravenózní podání se prášek (1 g nebo 2 g) rozpustí ve 40-100 ml infuzního roztoku nebo sterilní vody na injekci. Injekce se provádí pomalu po dobu 3–5 minut (kvůli vysoké pravděpodobnosti život ohrožujících arytmií, pokud je Claforan podáván centrálním žilním katétrem). Pro infuzi můžete použít (koncentrace - 1 g / 250 ml): roztok laktátu sodného, ​​0,9% roztok chloridu sodného, ​​voda na injekci, 5% roztok glukózy (dextrózy), Ringerův roztok, stejně jako roztoky ionosterilu, tutofusinu B, gemakzel, rheomacrodex 12%, macrodex 6%.

Při přípravě injekčních roztoků je nutné dodržovat aseptické podmínky, zejména v případech, kdy se léčivo nebude používat ihned po naředění.

Vedlejší efekty

Během terapie je možný vývoj poruch z některých tělesných systémů:

  • Trávicí systém: zvracení, nevolnost, zvýšená aktivita jaterních enzymů nebo bilirubinu, bolesti břicha, průjem (může být příznakem enterokolitidy, která je někdy doprovázena výskytem krve ve stolici. Zvláštní formou enterokolitidy je pseudomembranózní kolitida);
  • Hematopoetický systém: neutropenie; zřídka - trombocytopenie, eozinofilie, agranulocytóza; v některých případech - hemolytická anémie;
  • Močový systém: zhoršení funkce ledvin (zvýšení hladiny kreatininu), zejména při současném užívání s aminoglykosidy; velmi zřídka - intersticiální nefritida;
  • Kardiovaskulární systém: v některých případech - arytmie (s bolusovým podáním centrálním žilním katétrem);
  • Centrální nervový systém: encefalopatie (s vysokými dávkami), zejména u pacientů s renální nedostatečností;
  • Při léčbě boreliózy: Jarisch-Herxheimerova reakce (v prvních dnech léčby), leukopenie, kožní vyrážka, horečka, dušnost, svědění, nepohodlí v kloubech, zvýšené hladiny jaterních enzymů;
  • Alergické reakce: bronchospazmus, angioedém, vyrážka, kopřivka, zarudnutí kůže; velmi zřídka - erythema multiforme, anafylaktický šok, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom;
  • Místní reakce: zánět v místě vpichu;
  • Ostatní: superinfekce, horečka, slabost.

speciální instrukce

Před zahájením užívání přípravku Claforan je nutné shromáždit alergickou anamnézu, zejména pokud jde o alergickou diatézu, reakce přecitlivělosti na betalaktamová antibiotika.

V 5-10% případů dochází ke zkřížené alergii mezi cefalosporiny a peniciliny. U pacientů s anamnézou alergických reakcí na penicilin by měl být přípravek Claforan používán s maximální opatrností..

Užívání léku je přísně kontraindikováno u pacientů s anamnézou reakcí přecitlivělosti na cefalosporiny okamžitého typu. V případě jakýchkoli pochybností je přítomnost lékaře při prvním podání přípravku Claforan povinná (kvůli možnému rozvoji anafylaktické reakce).

Pokud se vyskytnou reakce přecitlivělosti, musí být lék zrušen..

V prvních týdnech léčby se může vyvinout pseudomembranózní kolitida, která se projevuje prodlouženým těžkým průjmem. Diagnóza je potvrzena histologickým vyšetřením a / nebo kolonoskopií. Vzhledem k tomu, že tato komplikace je považována za dostatečně závažnou, mělo by být podávání léku okamžitě ukončeno a měla by být předepsána adekvátní léčba (včetně perorálního podání metronidazolu nebo vankomycinu).

Pokud se přípravek Klaforan používá společně s potenciálně nefrotoxickými léky (diuretika, aminoglykosidová antibiotika), je nutné kontrolovat funkci ledvin, což je spojeno s nebezpečím nefrotoxického účinku.

Pacienti, kteří potřebují omezit příjem sodíku, by měli vzít v úvahu obsah sodíku v sodné soli cefotaximu (48,2 mg / g).

Během terapie je možný falešně pozitivní Coombsův test.

Je nutné kontrolovat rychlost zavádění Claforanu.

Pokud je doba léčby delší než 10 dní, je třeba sledovat obraz periferní krve. S rozvojem neutropenie je léčba zastavena.

Během léčby, aby se zabránilo vývoji falešně pozitivních výsledků při použití nespecifických reagencií, se doporučuje použít metody glukózooxidázy ke stanovení hladiny glukózy v krvi..

Lékové interakce

Claforan může zesílit nefrotoxický účinek léků, které mají nefrotoxický účinek.

Probenecid, pokud se užívá společně s Claforanem, zvyšuje plazmatické koncentrace cefotaximu a zpomaluje vylučování.

Claforan je nekompatibilní s roztoky jiných antibiotik, včetně aminoglykosidů, ve stejném infuzním roztoku nebo stříkačce.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Roztok pro intramuskulární podání, připravený s použitím 0,5% nebo 1% roztoku lidokain-hydrochloridu nebo vody na injekci, si zachovává chemickou stabilitu po dobu 8 hodin při skladování při pokojové teplotě do 25 ° C nebo po dobu 24 hodin při skladování při teplotě 2- 8 ° C na tmavém místě.

Infuzní nebo injekční roztok připravený za použití vody na injekci je chemicky stabilní po dobu 12 hodin při skladování při pokojové teplotě do 25 ° C nebo po dobu 24 hodin při skladování při teplotě 2-8 ° C na tmavém místě. Světle žlutý odstín léčiva neznamená pokles jeho aktivity.

Infuzní roztok, který byl připraven na bázi infuzních roztoků, si zachovává chemickou stabilitu po dobu 8 hodin po naředění v roztoku tutofusinu, ionosterilu, gemaccelu nebo po dobu 6 hodin po naředění v 10% roztoku glukózy (dextrózy), rheomacrodexu nebo macrodexu.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.