BACTRIM

Latinský název: Bactrim
ATX kód: J01EE01
Aktivní složka: co-trimoxazol
Výrobce: F. Hoffmann-La Roche Ltd,
Švýcarsko
Podmínky výdeje v lékárně: Předpis
Cena: od 160 do 200 rublů.

Složení

"Bactrim" je suspenze, která se užívá orálně a obsahuje účinné látky: sulfamethoxazol v dávce 200 mg a trimethoprim v dávce 40 mg. Další látky: polysorbát, sorbitol, propylparahydroxybenzoát a methylparahydroxybenzoát, celulóza, příchutě a čištěná voda.

Bactrim tablety obsahují trimethoprim z léčivých látek v dávce 160 mg a 800 mg sulfamethoxazolu. Další látky - povidon, stearát hořečnatý, dokusát sodný a také škrob a glykolát sodný.

Léčivé vlastnosti

"Bactrim" je syntetické antibakteriální léčivo. Úroveň aktivity je podobná jako u sulfanilamidových léků. Bakteriostaticky působí na mikroorganismy jako Gram + strukturou buněčné stěny a Gram-. Metabolismus bakterií je dvojitě blokován následovně:

  1. Sulfamethoxazol přerušuje syntézu kyseliny dihydrofolové uvnitř buňky mikroorganismu
  2. Trimethoprim působí na vazbu bakteriálního metabolismu, který následuje za účelem syntézy kyseliny dihydrofolové: léčivo blokuje proces redukce již syntetizované kyseliny na kyselinu tetrahydrofolovou, což je nezbytné pro vývoj mikroorganismu.

"Bactrim" je antibiotikum absorbované vysokou rychlostí. Maximální koncentraci léčiva v krevní plazmě pacienta lze pozorovat během 1-3 hodin po užití antibiotika. Maximální koncentrace se udržuje přibližně 7 hodin.

Vysoké koncentrace léčiva jsou detekovány v ledvinovém a dýchacím přístroji pacienta. Antibiotikum se vylučuje hlavně uvolňováním moči. Asi 55-60% podané dávky léčiva se uvolní denně.

Indikace pro použití

Přípravek "Bactrim" může být účinný, pokud je předepsán pro následující patologické stavy:

  1. Infekce dýchacích cest: bronchitida, plicní absces, pneumonie, pleurální empyém nebo bronchiektázie
  2. Infekce močových cest: pyelitida, cystitida, uretritida, chronická pyelonefritida, gonokoková uretritida, prostatitida
  3. Infekce gastrointestinálního traktu
  4. Chirurgické infekce
  5. Nekomplikovaná kapavka.

Průměrná cena od 160 do 190 rublů.

"Bactrim", suspenze a sirup

Bactrim lze užívat jako perorální suspenzi. Balení obsahuje 100 nebo 50 ml.

Speciálně pro děti existuje sirup "Bactrim", jehož 1 ml obsahuje 40 mg sulfamethoxazolu a 8 mg trimethoprimu. Sirup je balen v balení po 10 nebo 20 kusech. Sirup je pro děti mimořádně vhodný.

Průměrná cena od 170 do 200 rublů.

Způsob aplikace

Děti do 5 měsíců - půl čajové lžičky, dvakrát denně. Po šesti měsících a až 5 letech 1 čajová lžička. 6 až 12 - 2 čajové lžičky.

Pokud použijete sirup, pak v rámci těchto věkových hranic začíná dávka polovinou odměrné lžičky sirupu a vyroste až na 2 odměrné lžíce (od 6 do 12 let).

U závažných infekcí lze dávky pro děti zvýšit o 50%.

Průměrná cena od 150 do 200 rublů.

"Bactrim Forte", tablety

Antibiotikum může být také dodáváno jako tablety ve skořápce "Bactrim Forte", které jsou baleny v 50, 20 nebo 10 baleních.

Způsob aplikace

Antibiotikum je předepsáno ústy. Obvykle je lék předepsán dětem starším 12 let nebo dospělým pacientům, 2 tablety dvakrát denně, přičemž se užívají po jídle. Pokud je infekční onemocnění závažné, může být dávka léku zvýšena: 3 tablety se předepisují dvakrát denně..

U chronických infekcí se přípravek "Bactrim" předepisuje 1 tableta dvakrát denně. U dětí ve věku 2 až 5 let se podává dávka 2 tablety dvakrát denně a u dětí ve věku 5 až 12 let 4 tablety dvakrát denně. Dětem lze také předepsat speciální tablety, ve kterých je antibiotikum obsaženo v množství 100 mg sulfamethoxazolu a 20 mg trimethoprimu.

Délka léčby je obvykle 12-14 dní v případě akutního infekčního procesu. U chronické infekce neexistuje jasná doba trvání kurzu: jak u dospělých, tak u dětí závisí trvání léčby a dávka, kterou musí být lék užíván, na konkrétní infekci.

Kontraindikace

Lék musí být užíván pod přísným lékařským dohledem. Existuje řada závažných kontraindikací, mezi které patří

  1. Alergické reakce na použití sulfonamidů
  2. Nemoci hematopoetického systému
  3. Nemoci doprovázené poruchou funkce ledvin nebo jater
  4. Těhotenství

Používejte s velkou opatrností u malých dětí. Je také důležité pečlivě sledovat krevní obraz pacienta, pokud bylo předepsáno antibiotikum.

Během laktace a během těhotenství

Antibiotikum není považováno za přísně teratogenní a embryotoxické. Doporučuje se však užívat jej během těhotenství, pouze pokud jeho přínosy spolehlivě převyšují možné škodlivé účinky..

Pokud je přesto přípravek „Bactrim“ předepsán během těhotenství, musíte jej kombinovat s kyselinou listovou v množství 5–10 mg denně. V posledním trimestru je lepší se užívání drogy vyhnout. Vysoké riziko patologické žloutenky u plodu.

Během laktace je také lepší neužívat přípravek „Bactrim“, protože obě jeho účinné složky se k novorozenci dostanou spolu s mateřským mlékem, po kterém se u dítěte mohou objevit nežádoucí reakce. Děti tohoto věku nemohou ani sirupovat..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Přípravek „Bactrim“ může zvýšit účinek léků, jako je warfarin, fenytoin, methotrexát, inzulín. Současně lék snižuje aktivitu perorálních kontraceptiv a antidepresiv tricyklické chemické struktury.

Na účinek samotného antibiotika jsou možné následující účinky. Pokud užíváte rifampicin současně s přípravkem Bactrim, biologický poločas trimethoprimu se snižuje. To znamená, že koncentrace léčiva v krvi klesá rychleji..

Diuretika obvykle zhoršují vedlejší účinky antibiotika. Kombinace s některými diuretiky a tabletami, které snižují hladinu cukru v krvi - tzv. Hypoglykemické léky, může u pacienta vyvolat prudké alergické reakce..

Vedlejší efekty

Z nejpravděpodobnějších vedlejších účinků při předepisování přípravku Bactrim stojí za zmínku následující:

  1. Nevolnost a zvracení
  2. Průjem
  3. Alergická reakce
  4. Poškození ledvin
  5. Zničení bílých krvinek - leukopenie.

Alergie se mohou projevit ve formě kousnutí komárem, jak jej rychle odstranit, přečtěte si článek: vyrážka jako kousnutí komárem.

Předávkovat

Pokud dávka léčiva překročila přípustnou hodnotu, pacient si všimne nevolnosti, zvracení, závratě, ospalosti, bolesti hlavy, mdloby, zmatenosti a moči ve formě masa v důsledku přítomnosti krve v druhém. Teplota může stoupat. Pokud k předávkování dochází neustále, trpí krevní vzorec pacienta: vyvinou se stavy jako leukopenie (pokles hladiny leukocytů), trombocytopenie, žloutenka a megaloblastická anémie (nedostatek B 12 a kyseliny listové).

Jako metody řešení předávkování přípravkem "Bactrim" se používala výplach žaludku, zvýšený příjem tekutin, zavedení vápenaté soli a kyseliny listové intramuskulárně v dávce 5-15 mg. Někdy, ve zvlášť závažných případech otravy drogami, je nutné provést hemodialýzu.

Podmínky a doba použitelnosti

Antibiotikum můžete skladovat po dobu 5 let. V tomto případě by měl být teplotní režim až 25 stupňů. „Bactrim“ nemá žádné zvláštní podmínky skladování.

Analogy

"Biseptol"

Medana Pharma, Polsko
Cena od 90 do 500 rublů.

Širokospektrální antimikrobiální léčivo, které patří k sulfa léčivům. K dispozici v ampulích, tabletách a suspenzi.

profesionálové

  • Suspenze během podávání nedráždí žaludeční sliznici
  • Obecně dobrá léková tolerance

Minusy

  • Snižuje syntézu vitamínů B ve střevech
  • Není to levný lék

"Co-trimoxazol-Acri"

Akrikhin, Rusko
Cena od 15 do 40 rublů.

Kombinovaný lék proti mikrobům. Má široké spektrum účinku

profesionálové

  • Levný lék
  • Velké dávkování v jedné tabletě

Minusy

  • Tableta během podávání dráždí žaludeční výstelku.
  • Nelze přiřadit dětem.

Bactrim forte - návod k použití

INSTRUKCE
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název léku

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

Mezinárodní nechráněný název:

Léková forma:

Potahované tablety

Složení:

Jedna potahovaná tableta obsahuje:

co-trimoxazol 960 mg

(odpovídá 800 mg sulfamethoxazolu a 160 mg trimethoprimu);

pomocné látky: povidon, sodná sůl karboxymethylškrobu (sodná sůl karboxymethylškrobu), stearát hořečnatý, dokusát sodný;

skořápka: hydroxypropylmethylcelulóza (hypromelóza), mastek, oxid titaničitý, polyethylenglykol 6000 (makrogol).

Popis
Podlouhlé, bikonvexní potahované tablety, bílé nebo téměř bílé, s vyrytým „ROCHE 800 + 160“ na jedné straně a dělicí čarou na druhé straně, bez zápachu nebo slabého zápachu.

Délka tablety 18,7 - 19,8 mm, šířka 8,5 - 9,4 mm, tloušťka 6,7 ​​- 8,0 mm.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód [J01EE01]

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaná baktericidní chemoterapeutická látka

Přípravek Bactrim obsahuje dvě účinné látky, které mají synergický účinek a blokují dva enzymy, které katalyzují po sobě jdoucí kroky v biosyntéze kyseliny folinové v mikroorganismech. Díky tomuto mechanismu je baktericidní účinek in vitro dosažen v koncentracích, ve kterých jednotlivé složky léčiva mají pouze bakteriostatický účinek. Kromě toho je přípravek Bactrim často účinný proti patogenům rezistentním na jednu z jeho složek..

Antibakteriální účinek přípravku Bactrim in vitro pokrývá širokou škálu grampozitivních a gramnegativních patogenů, ačkoli citlivost se může lišit podle zeměpisné polohy.

Obvykle citlivé patogeny (MIC

Cocchi: Branhamella catarrhalis.

Gramnegativní mikroorganismy: Haemophilus influenzae (kmeny tvořící b-laktamázu a b-laktamázu), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, jiné druhy Citrobacter, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aeraceae, Enterfacea alae, Enterfacteria, jiné druhy Koble marcescens, Serratis liquefaciens, další druhy Serratia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii,, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, další druhy Yersinia, Vibrio cholerae.

Různé gramnegativní mikroorganismy: Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

Klinické zkušenosti ukazují, že Brucella spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides., Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis mohou být také citlivé.

Částečně citlivé patogeny (IPC = 80–160 mg / l pro sulfamethoxazol)

Koky: Staphylococcus aureus (kmeny citlivé na meticilin a rezistentní na meticilin), Staphylococcus spp. (negativní na koagulázu), Streptococcus pneumoniae (kmeny citlivé na penicilin a kmeny rezistentní na penicilin).

Gramnegativní tyčinky: Haemophilus ducreyi, Providentia rettgeri, další druhy Providentia, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (dříve Xanthomonas maltophilia).

Různé gramnegativní mikroorganismy: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (hlavně A. baumanii), Aeromonas hydrophilia.

Rezistentní patogeny (MIC> 160 mg / l pro sulfamethoxazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Pokud je přípravek Bactrim předepsán empiricky, je třeba vzít v úvahu místní charakteristiky rezistence vůči přípravku Bactrim možných původců konkrétní infekční choroby.

U infekcí, které mohou být způsobeny částečně citlivými mikroorganismy, se doporučuje provést test citlivosti, aby se vyloučila rezistence patogenu.

Citlivost na bakterie Bactrim lze určit pomocí standardních metod, jako je disková metoda nebo metoda ředění doporučená Národním výborem pro klinické laboratorní standardy (NCCLS).

NCCLS doporučuje následující kritéria citlivosti:

Metoda disku *, průměr inhibiční zóny (mm)

Ředicí metoda **, MIC (μg / ml)

* Disk: 1,25 μg trimethoprimu a 23,75 μg sulfamethoxazolu.

** Trimethoprim a sulfamethoxazol v poměru 1:19.

Farmakokinetika

Po perorálním podání jsou trimethoprim a sulfamethoxazol rychle a téměř úplně absorbovány v horní části gastrointestinálního traktu. 1-4 hodiny po jedné dávce 160 mg trimethoprimu + 800 mg sulfamethoxazolu jsou maximální plazmatické koncentrace trimethoprimu 1,5 - 3 μg / ml a sulfamethoxazol je 40 - 80 μg / ml. Při opakovaném podávání v intervalu 12 hodin se minimální rovnovážné koncentrace po 2–3 dnech stabilizují v rozmezí 1,3–2,8 μg / ml u trimethoprimu a 32–63 μg / ml u sulfamethoxazolu.

Distribuční objem trimethoprimu je asi 130 litrů, sulfamethoxazol - asi 20 litrů. 45% trimethoprimu a 66% sulfamethoxazolu je spojeno s plazmatickými proteiny.

Trimethoprim o něco lépe než sulfamethoxazol proniká do nezanícené tkáně prostaty, semenné tekutiny, vaginálních sekretů, slin, zdravé a zapálené plicní tkáně, žluči, zatímco obě složky léčiva pronikají rovnoměrně do mozkomíšního moku a komorové vody v oku.

Velké množství trimethoprimu a mírně menší množství sulfamethoxazolu vstupuje do intersticiálních a jiných extravazálních tělesných tekutin z krevního řečiště, zatímco koncentrace trimethoprimu a sulfamethoxazolu překračují minimální inhibiční koncentrace pro většinu patogenních mikroorganismů.

U lidí se trimethoprim a sulfamethoxazol nacházejí v placentě, pupečníkové krvi, plodové vodě a tkáních plodu (játra, plíce), což naznačuje průnik obou látek placentární bariérou. Typicky jsou fetální koncentrace trimethoprimu podobné koncentracím matky a koncentrace sulfamethoxazolu jsou u plodu nižší než u matky.

Obě látky se vylučují do mateřského mléka. Koncentrace v mateřském mléce jsou blízké (trimethoprim) nebo nižší (sulfamethoxazol) než v mateřské plazmě.

Přibližně 50-70% dávky trimethoprimu a 10-30% dávky sulfamethoxazolu se vylučuje beze změny. Hlavními metabolity trimethoprimu jsou 1- a 3-oxidy a 3'- a 4'-hydroxyderiváty. Některé metabolity mají antimikrobiální aktivitu. Sulfamethoxazol je metabolizován v játrech, hlavně N4-acetylace a v menší míře konjugace s kyselinou glukuronovou.

Poločasy obou složek jsou si velmi blízké (v průměru 10 hodin pro trimethoprim a 11 hodin pro sulfamethoxazol).

Obě látky, stejně jako jejich metabolity, se vylučují téměř výhradně ledvinami, a to jak glomerulární filtrací, tak tubulární sekrecí, v důsledku čehož je koncentrace obou léčivých látek v moči výrazně vyšší než v krvi. Malá část účinných látek se vylučuje stolicí.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se stejně jako při závažném selhání ledvin (clearance kreatininu 15-30 ml / min) zvyšuje poločas obou složek léčiva, což vyžaduje úpravu dávky.

Přípravek Bactrim by měl být předepisován pouze v případech, kdy podle názoru lékaře výhoda takové terapie převáží možné riziko; je nutné se rozhodnout, zda je možné použít jedno účinné antibakteriální činidlo.

Jelikož se citlivost bakterií na antibiotika in vitro liší v různých geografických oblastech a v průběhu času, je třeba při výběru léku vzít v úvahu místní charakteristiky bakteriální citlivosti..

Infekce dýchacích cest a horních cest dýchacích: exacerbace chronické bronchitidy, zánětu středního ucha u dětí, pokud existují dostatečné důvody pro upřednostnění kombinace trimethoprimu a sulfamethoxazolu před antibiotickou monoterapií. Léčba a prevence (primární a sekundární) pneumonie způsobené Pneumocystis carinii u dospělých a dětí.

Infekce močových cest: infekce močových cest, chancre.

Infekce gastrointestinálního traktu: tyfus a paratyfoidní horečka, shigelóza (způsobená citlivými kmeny Shigella flexneri a Shigella sonnei, pokud je indikována antibiotická léčba), cestovní průjem způsobený enterotoxickými kmeny Escherichia coli, cholera (kromě doplňování tekutin a elektrolytů).

Jiné bakteriální infekce: infekce způsobené různými mikroorganismy (možná v kombinaci s jinými antibiotiky), například: brucelóza, akutní a chronická osteomyelitida, nokardióza, aktinomykóza, toxoplazmóza a jihoamerická blastomykóza.

Kontraindikace:

Těžké léze jaterního parenchymu; závažné selhání ledvin (clearance kreatininu 30 ml / min je předepsána obvyklá dávka, s clearance kreatininu 15-30 ml / min - polovina obvyklé dávky a s clearance kreatininu Potahované tablety, 960 mg

10 tablet v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie.
1, 2 nebo 5 blistrů spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Skladovatelnost:

5 let. Lék by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování:

Podmínky výdeje lékárny:

Výrobce:

Sídlo výrobce:

F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grensacherstrasse 124, 4070 Basilej, Švýcarsko
F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grenzacherstrasse 124, 4070 Basilej, Švýcarsko

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu zastoupení v Moskvě:
125445, Smolnaya st., 24D

Bactrim: návod k použití

Suspension Bactrim je zástupcem farmakologické skupiny kombinovaných antibakteriálních léčiv pro systémové použití. Tento léčivý přípravek obsahuje antibakteriální látku ze skupiny sulfonamidů a trimethoprim. Díky kombinaci antibakteriálních sloučenin je suspenze Bactrim účinná proti velkému počtu patogenů bakteriálních infekcí a má široké spektrum účinku. Tento lék se používá k etiotropní (terapie zaměřené na zničení patogenu) léčbě infekčních onemocnění způsobených různými patogenními (choroboplodnými) bakteriemi.

Uvolněte formu a složení

Lék Bactrim je dostupný ve 2 dávkových formách - tablety a suspenze pro orální podání. Aktivními složkami suspenze jsou sulfamethoxazol (obsažený v množství 200 mg v 5 ml suspenze) a trimethoprim (obsah je 40 mg v 5 ml suspenze). Kromě účinných látek obsahuje suspenze pomocné složky, které zahrnují:

  • Dispergovaná celulóza.
  • Methylparahydroxybenzoát.
  • Propylparahydroxybenzoát.
  • Sorbitol (70% roztok).
  • Polysorbát 80.
  • Korektor s banánovou příchutí a vůní 85509 N..
  • Korektor s vanilkovou chutí a vůní 73690-36.
  • Vyčištěná voda.

Suspenze je k dispozici v 5 a 100 ml lahvičkách. Jedna lepenková krabička obsahuje jednu lahvičku, odměrnou lžičku 5 ml a návod k použití drogy.

farmaceutický účinek

Terapeutický účinek léčiva je způsoben farmakologickými vlastnostmi hlavních účinných látek sulfamethoxazolu a trimethoprimu (jsou kombinovány do jedné účinné látky - kotrimoxazolu). Mají baktericidní účinek (vedou ke smrti bakteriálních buněk) blokováním bakteriálních intracelulárních enzymů, které katalyzují reakci syntézy kyseliny listové (je to nutné pro procesy normální výměny nukleotidových bází, které jsou základem genetického materiálu). Díky kombinaci účinných látek se jejich baktericidní účinek projevuje při nižší koncentraci ve srovnání s izolovaným podáváním sulfamethoxazolu nebo trimethoprimu. V kombinaci také mají širší spektrum účinku proti těmto skupinám patogenních mikroorganismů:

  • Gramnegativní bakterie ve tvaru tyčinky (růžové podle barvení podle Grama) - Haetmophilus influenzae (β-laktamáza pozitivní, β-laktamáza negativní), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, další Citrobacter spp., Klebsicaella pneumoniae jiné Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, další Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia choersinrale spp., jiné Yersinia choersinrale spp., jiné faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Také Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, další Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (dříve Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Grampozitivní koky (při barvení podle Grama zbarvují fialově, mají sférický tvar) - Staphylococcus aureus (citlivý na methicilin a rezistentní na methicilin), Staphylococcus spp. (negativní na koagulázu), Streptococcus pneumoniae (citlivý na penicilin a rezistentní na penicilin).

Původci specifických infekcí (chlamydie, syfilis, tuberkulóza) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa a Treponema pallidum jsou ve většině případů rezistentní vůči léčivu.

Po požití suspenze se účinné složky léčiva Bactrim rychle vstřebávají do krve ze střev, přičemž terapeutické koncentrace je dosaženo během 20 až 30 minut po požití. Sulfamethoxazol a trimethoprim se dobře hromadí ve všech tělesných tkáních. Pronikají hematoencefalickou bariérou do tkáně mozku nebo míchy. Během těhotenství a kojení se tyto účinné látky mohou hromadit v těle rostoucího plodu a přecházet do mateřského mléka. Metabolizují se hlavně v játrech tvorbou meziproduktů rozpadu, které se vylučují z těla ledvinami močí..

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro použití suspenze Bactrim je infekční proces způsobený mikroorganismy citlivými na sulfamethoxazol a trimethoprim. Mezi takové patologické procesy patří:

  • Infekce horních cest dýchacích - rýma (zánět nosní sliznice), faryngitida (infekce hltanu), laryngitida (infekce hrtanu), tonzilitida (zánět mandlí). Lék se také používá k zánětlivému nebo hnisavému procesu v paranazálních dutinách - sinusitida.
  • Infekce dolních dýchacích cest - tracheitida (zánět tracheální sliznice), bronchitida (bakteriální proces v průduškách), zápal plic (zánět plic).
  • Infekce trávicího systému - zánětlivé bakteriální procesy ve střevech, žaludku, játrech, hepatobiliárním systému, včetně vysoce nebezpečných infekcí (cholera).
  • Infekce močového a reprodukčního systému - bakteriální poškození ledvin, močovodů, močového měchýře, močové trubice, děložních přívěsků u žen a prostaty u mužů.
  • Některé generalizované specifické infekce - brucelóza, aktinomykóza (s výjimkou nemocí způsobených pravými plísněmi).

Suspension Bactrim je obvykle antibiotikum druhé linie, které se používá v případě závažného průběhu infekčního procesu v těle nebo přítomnosti rezistence (rezistence) bakterií na jiná antibiotika první linie.

Kontraindikace pro použití

Užívání léku je kontraindikováno u některých patologických nebo fyziologických stavů těla, mezi které patří:

  • Individuální intolerance, přecitlivělost (přecitlivělost) na hlavní účinné látky nebo pomocné složky léčiva.
  • Patologie jater doprovázená poškozením hepatocytů (buněk jaterního parenchymu) a zhoršenou funkční aktivitou orgánu.
  • Závažné porušení funkční činnosti ledvin s rozvojem jejich selhání.
  • Anémie (anémie) způsobená nedostatkem kyseliny listové v těle.
  • Trombocytopenie - pokles počtu krevních destiček imunitního původu.
  • Patologické stavy krevního systému (hematologické poruchy) doprovázené výraznými změnami jeho laboratorních parametrů.
  • Těhotenství kdykoli a kojení - aktivní složky léčiva mohou vést k nedostatku kyseliny listové v těle vyvíjejícího se plodu nebo kojence, což může vést k rozvoji různých poruch tvorby a funkční činnosti různých orgánů a systémů.

Přítomnost možných kontraindikací musí být stanovena ještě před aplikací suspenze Bactrim..

Způsob podání a dávkování

Suspenze Bactrim se užívá perorálně (perorálně) po jídle a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny. Dávka léčiva závisí na patogenu a závažnosti průběhu infekčního procesu. Četnost užívání suspenze je 2krát denně (každá dávka každých 12 hodin). V závislosti na věku jsou doporučené terapeutické dávky:

  • Děti ve věku 2 až 5 měsíců - ½ odměrné lžičky (2,5 ml) suspenze dvakrát denně.
  • Věk od 6 měsíců do 6 let - 1 odměrka (5 ml) suspenze ústy po 12 hodinách.
  • Děti ve věku od 6 do 12 let - 2 odměrky (10 ml) suspenze dvakrát denně.

U dospělých je průměrná terapeutická dávka léku dvakrát vyšší. S těžkým průběhem infekčního procesu lze dávku zvýšit u dětí bez ohledu na věk. U pneumonie způsobené bakterií Pneumocystis carinii se dávka zvyšuje podáním suspenze 4krát denně (každých 6 hodin). Při mírném poškození funkce vylučování ledvin by měla být dávka léku snížena na polovinu, s rozvojem selhání ledvin by měl být lék zrušen.

Vedlejší efekty

Někdy může použití léku v terapeutických dávkách vést k vývoji negativních reakcí a vedlejších účinků z různých orgánů a systémů, mezi ně patří:

  • Trávicí systém - nevolnost, zvracení, průjem (průjem), stomatitida (trofický zánět ústní sliznice), parenchymální toxická hepatitida (zánět v důsledku poškození jaterních buněk). Velmi zřídka se může vyvinout pseudomembranózní enterokolitida (specifická zánětlivá reakce sliznice tenkého a tlustého střeva).
  • Alergické reakce, které se projevují vyrážkou na kůži a svěděním. Ve vzácných případech je možné v plicích vyvinout alergické infiltráty. Anafylaktický šok (těžká alergická reakce s selháním více orgánů a progresivním poklesem systémového krevního tlaku) je extrémně vzácný.
  • Červená kostní dřeň a krev - malé (zřídka) změny hematologických parametrů krve jsou možné ve formě leukopenie (snížení počtu leukocytů), zejména v důsledku snížení počtu neutrofilů a trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček).
  • Močový systém - zhoršená funkční aktivita ledvin.
  • Nervový systém - neuropatie (metabolická porucha v buňkách nervového systému a vláken) se může zřídka vyvinout.
  • Muskuloskeletální systém - velmi zřídka se může objevit myalgie (bolest svalů), artralgie (bolest kloubů).

V případě vedlejších účinků je ve většině případů lék zrušen. Pokud existuje závažná potřeba jeho použití u těžké infekční patologie, dávka se sníží a provádí se neustálé laboratorní monitorování hlavních indikátorů funkční aktivity jater, ledvin a krevního systému.

speciální instrukce

Před použitím léku Bactrim si pečlivě přečtěte pokyny a věnujte pozornost těmto zvláštním pokynům k jeho použití:

  • Užívání léku u starších osob na pozadí nedostatku kyseliny listové v těle může vést k vývoji změn v hematologických parametrech (leukopenie, trombocytopenie). Proto je u těchto kategorií pacientů lék předepisován s opatrností s pravidelnými klinickými krevními testy..
  • Bez ohledu na obecný stav se při dlouhodobém používání suspenze Bactrim provádí pravidelné laboratorní monitorování funkční aktivity jater, ledvin, hematologických parametrů.
  • Během léčby je sledována vodní bilance v těle a je zajištěn dostatečný přísun tekutin a minerálních solí.
  • Lék může interagovat s některými léky jiných farmakologických skupin (diuretika, antibiotika, antikoagulancia), proto před použitím musíte upozornit svého lékaře na užívání jiných léků.
  • Suspension Bactrim se nepoužívá k léčbě těhotných žen. Během kojení je dítě po celou dobu léčby převedeno na krmení upravenými mléčnými formami.
  • Lék přímo neovlivňuje schopnost soustředit se a rychlost psychomotorických reakcí. Vzhledem k možnému vývoji vedlejších účinků a negativních reakcí z jiných orgánů a systémů se však během jeho užívání doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí..

V lékárnách je lék vydáván pouze na lékařský předpis. Máte-li jakékoli pochybnosti, dotazy týkající se jeho přijetí, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkovat

Významný přebytek doporučené terapeutické dávky suspenze Bactrim může být doprovázen nevolností, zvracením, závratě, bolestmi hlavy, poruchou funkce ledvin a jater a změnami krevního obrazu. V takových případech by měla být léčba přerušena. Ke snížení závažnosti intoxikace se provádí výplach žaludku a střev, hemodialýza (hardwarové čištění krevní plazmy z účinné látky léčiva) a symptomatická léčba.

Analogy Bactrim

Podle hlavních účinných látek a farmakologických účinků jsou analogy suspenze Bactrim takové léky - Groseptol, Berlocid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti léku od data jeho výroby je 5 let. Musí být skladován mimo dosah dětí, na tmavém a suchém místě s teplotou vzduchu nepřesahující + 25 ° С..

Bactrim cena

Bactrim perorální suspenze, láhev 100 ml. - od 154 rublů.